휴온스바이오파마 “사각턱 개선 대상 보톡스 3상 계획 승인”

휴온스바이오파마는 자체 개발한 보툴리눔 톡신 제제 '리즈톡스'의 양성교근비대증(사각턱) 개선에 대한 임상 3상 시험 계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 15일 밝혔다.

회사 측에 따르면 이른바 '보톡스'로 불리는 보툴리눔 톡신 제제는 미간 주름 개선 등 미용 성형 시술에 주로 사용되는 바이오의약품이다. 리즈톡스는 미간 주름 개선, 눈가주름 개선에 대해 허가받았다.

회사 측은 양성교근비대증 개선이 필요한 만 19세 이상 성인 176명을 대상으로 중앙대학교병원 등 국내 4개 기관에서 리즈톡스의 안전성과 유효성을 평가할 예정이다. 앞서 지난해 종료된 임상 2상 시험에서 회사는 리즈톡스의 양성교근비대증에 대한 개선 효과를 확인했다고 밝힌 바 있다.

휴온스바이오파마 관계자는 "보툴리눔 톡신 시장의 요구에 맞춰 리즈톡스의 적응증과 생산량 확대에 노력하고 있다"고 말했다.