HLB “캄렐리주맙 美 제조·품질관리 지적사항 보완 완료”

파트너사 항서제약 24일 FDA에 제출

HLB는 파트너사인 항서제약이 미국 식품의약국(FDA)에 항암제 캄렐리주맙의 제조·품질관리(CMC)에 대한 추가 서류를 제출했다고 31일 밝혔다.

앞서 미국 FDA는 CMC 실사 후 지적받은 3개 사안에 대한 보완을 요구한 바 있다. FDA는 추가 제출 서류를 검토해 CMC 실사 결과를 최종 판단한 뒤 3월 내로 HLB 간암 신약에 대한 허가 여부를 결정한다.

HLB는 지난 2023년 표적항암제 리보세라닙과 항서제약의 면역 항암제 캄렐리주맙 병용요법에 대해 FDA에 간암 1차 치료제 신약 허가를 신청했다. FDA 승인을 받을 경우 국산 항암제 최초의 FDA 신약 허가가 될 것이라는 기대를 모았지만 항서제약이 FDA로부터 보완요구 서한을 받으면서 승인이 불발됐다.