미 CDC·FDA, 존슨앤드존슨 코로나 백신 사용중단 권고...한국, 600만명분 도입 계획

미 질병통제예방센터·식품의약국 "J&J 코로나19 백신, 심각한 이상 사례 발견"
"드물지만 심각한 이상 6건 발생, 사용 중단 권고"...NYT "1명 사망"
한국 정부, J&J 백신 600만명분 도입 계획

미국 보건당국이 13일(현지시간) 존슨앤드존슨(J&J)이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 사용 중단을 권고했다./사진=J&J 홈페이지 캡처

미국 보건당국이 13일(현지시간) 존슨앤드존슨(J&J)이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 사용 중단을 권고했다.

미국 질병통제예방센터(CDC)와 식품의약국(FDA)은 이날 공동성명에서 J&J 백신 접종자에게서 혈전증을 포함한 ‘드물지만 심각한 이상(rare and severe disorder)’한 사례 6건이 나타났다며 이같이 밝혔다.

이상은 18세부터 48세까지의 여성에게서 접종 6~13일 후에 나타났다. 뉴욕타임스(NYT)에 따르면 1명이 입원 후 사망했다.

CDC는 14일 예방접종자문위원회(ACIP)에서 문제가 된 사례를 검토하고 ‘잠재적 의미’를 평가할 예정이라고 밝혔다.

FDA는 CDC 평가를 분석하는 한편 개별사례 조사도 진행할 예정이다. FDA는 “절차가 완료될 때까지 J&J 백신 사용을 중단하길 권고한다”면서 “백신과 관련해 안전이 최우선이며 백신 접종 후 건강 이상이 나타난 모든 사례를 심각히 받아들일 것”이라고 강조했다.

미국에서는 전날까지 J&J 백신 680만회분이 접종됐고, 약 900만회분이 배포됐다. 최근 접종 예약을 할 경우 2차례 접종해야 하는 화이자·모더나 대신 1회만 접종하면 되는 J&J 백신 접종을 권고하는 경우가 많아졌었다.

하지만 이날 CDC와 FDA의 권고에 따라 J&J 백신 접종은 일시 중단될 것으로 보인다. 올 2분기 중 600만명 분의 J&J 백신을 공급받기로 한 한국 정부도 대응책을 세워야 할 것으로 보인다.