|
효과적인 항암치료를 위해서는 DNA 손상과 세포사멸 시 세포 내에서 일어나는 단백질 분해조절과정을 밝혀내는 것이 중요하다.
그동안 학계에서는 ‘p53’ 단백질이 정상세포의 경우 종양발생을 억제하는 것으로 알려졌으나, DNA 손상이 일어날 때 p53과 세포사멸과의 인과관계는 자세히 밝혀내지 못했다.
연구팀은 교육부와 재단의 이공학개인기초연구사업으로 추진된 이번 연구에서 단백질 구조변형과 기능 이상을 확인해 질병이 어떻게 발생하는 지를 추적하는 ‘프로테오믹스 분석방법’을 사용했다.
연구팀에 따르면 뉴클레오는 △DNA합성을 통한 단백질 발현 조절 △DNA 손상 시 세포사멸 △p53이 존재하는 상태에서 DNA 손상시 HAUSP와 결합해 암세포 증식억제 및 사멸 유도 역할을 한다.
이번 연구로 뉴클레오린에 의한 단백질과 관련 효소 결합체(HAUSP-p53)를 중심으로 항암치료가 이뤄질 경우 치료 부작용이 줄어들 것으로 관측된다.
연구결과는 네이처 자매지 사이언스 리포트 온라인판에 4일 게재됐다.
백광현 교수는 “이번 연구로 그동안 DNA 손상이 일어났을 때 각각의 단백질이 유기적으로 작동하는 과정을 규명하고, 단백질과 효소 결합체의 역할과 이를 연결하는 존재을 새롭게 알아냈다”고 말했다.
