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  • [원포인트건강] 한약재 '웅담' 러시아 수입…생명윤리 준수
    곰의 웅담은 한약재로 널리 사용된다. 하지만 국내에서는 야생생물법 등 관련법 개정으로 사육곰 산업이 종식되면서 국내 사육 곰의 웅담을 한약재로 사용하는 일은 사실상 사라졌다. 한의학에 있어서 필요한 한약재 웅담은 어떻게 조달되는 것일까. 현재는 러시아산 웅담이 수입돼 한약재로 쓰인다. 23일 한의계에 따르면 러시아 웅담은 웅담 때문에 러시아에 서식하는 곰을 살상하는 것이 아니라 개채수 조절을 위해 러시아 당국이 합법적으로 사냥을 허가한 곰에서..

  • 바른세상병원, 연골재생연구소 주관 심포지엄 성료
    보건복지부 지정 관절전문병원 바른세상병원(병원장 서동원)은 지난 22일 바른세상병원 아트센터에서 연골재생연구소 주관으로 개최된 심포지엄을 성료했다고 23일 밝혔다.'근골격계질환 치료의 미래'를 주제로 한 이번 심포지엄은 바른세상병원 20주년과 첨단재생의료실시기관 지정을 기념해 마련됐다. 정형외과 전문병원의 디지털 전환과 미래(유준일 인하대병원 정형외과 교수), 축구에서 발생하는 햄스트링 손상(서대근 경희대 정형외과 교수) 등이 연자로 나서서..

  • 인천세종병원, 검진특화 '미래관'…검진 요람 자리매김
    인천세종병원 검진특화 공간 미래관이 개관 1년만에 검진 요람으로 자리매김했다.23일 인천세종병원에 따르면 지난해 4월 종합검진센터와 국가검진센터, 스마트워크센터, 주차시설 등으로 구성된 지상 5층 규모(9253.40㎡)의 미래관에서는 1년 새 일반검진 2만2000명, 종합검진 7000여명 등 3만여명의 검진이 시행됐다. 외국인도 50여명이 이곳에서 검진을 받는 등 K-의료의 선봉장 역할을 했다.검진센터는 정밀 검사·시간 단축·호흡과 움직임 자..

  • 힐룩스, 아이쓰레드 미국 FDA 510(K) 허가 획득
    (주)힐룩스는 아이쓰레드(i-THREAD)가 미국 식품의약국안전청(FDA) 510K(등록번호K240389) 허가를 받았다고 23일 밝혔다. 회사 측에 따르면 아이쓰레드는 PDO 성분의 안면조직 고정용 리프팅실로 피부의 조직을 당기거나 고정시켜 안면부 주름개선을 위해 사용하는 흡수성재질의 실이다. 아이쓰레드는 한국 MFDS인증과 유럽 CE인증, 브라질 ANVISA허가를 받은 리프팅 전용실로 전세계 40여개국에 수출중이다. 이번 FDA 허가로 아..

  • 의협 갈등 '첩약 건보 시범사업' 2단계… "국민이 요구"
    의사와 한의사간의 입장 다툼이 벌어졌던 첩약 건강보험 시범사업이 2단계를 맞이하며 그 대상 기관과 질환을 확대한다.23일 보건복지부는 이러한 내용의 '첩약 건강보험 적용 2단계 시범사업' 지침을 공고했다. 사업 기간은 오는 29일부터 2026년 12월이다. 대상 기관은 기존 한의원에서 한방병원과 한방 진료과목 운영 병원으로 확대했다. 대상 질환은 안면신경마비, 뇌혈관질환후유증, 월경통, 알레르기비염, 기능성소화불량, 요추추간판탈출증(허리디스크..

  • 경동제약, 스킨케어 솔루션 브랜드 '하피도피' 론칭…출사표
    경동제약이 스킨케어 솔루션 브랜드 '하피도피(HAPYDOPY)'를 론칭하고 '하피도피 패치' 3종을 출시한다.23일 회사 측에 따르면 하피도피는 '건강한 피부로 스타일을 완성한다'라는 슬로건으로 피부 트러블을 효과적으로 관리할 수 있는 '하피도피 패치 딥 케어' '하피도피 패치 클리어' '하피도피 패치 퓨어'를 선보였다.하피도피 패치 딥 케어는 스킨 클렌저, 카밍 시카 앰플, 마이크로 마그네슘 패치로 구성된 3STEP 솔루션 제품이다. 진정..

  • 건기식업계 '함량 높이고 가격 그대로' 전략…고물가·경기불황 타개
    고물가 경기불황에도 건강기능식품·제약업계의 건기식 신제품 출시와 프로모션이 봇물을 이루고 있다. '함량과 성분은 높이고 가격은 그대로' 등 소비자 가격 저항을 줄이는 전략으로 임박한 '가정의 달'에 맞춰 소비자 지갑을 열겠다는 계산이다. 23일 관련업계에 따르면 휴온스는 프리미엄 비타민 '메리트C 리포좀 비타민C 트리플샷' 론칭 기념 프로모션을 진행한다. 제품 구매 후 포토리뷰를 작성하기만 해도 100% 스타벅스 아메리카노 쿠폰을 증정한다...

  • '5개국 74%' 유럽 시장 지배력 넓히는 '셀트리온 램시마'
    '주요 5개국 74%'. 셀트리온이 램시마 제품군을 앞세워 유럽에서의 시장지배력을 확대하고 있다. 지난 2020년 램시마SC 유럽 출시 이후 3년만에 이뤄낸 성과다. 유럽에서의 성공 경험을 바탕으로 '짐펜트라'의 미국시장 성공 가능성도 높아지고 있다.23일 관련업계에 따르면 셀트리온이 판매 중인 램시마(성분명 인플릭시맙) 제품군이 영국·독일·프랑스·스페인·이탈리아 등 유럽 주요 5개국(이하 EU5)에서 처방 확대를 이어가며 시장 영향력을 입증..
  • GC녹십자, 산필리포증후군 치료제 미 FDA IND 신청
    GC녹십자는 미국 식품의약국(FDA)에 노벨파마와 공동개발 중인 산필리포증후군 A형 치료제(MPS IIIA) 'GC1130A'에 대한 임상 1상 임상시험계획서(IND)와 패스트트랙 지정을 신청했다고 23일 밝혔다.회사 측은 이번 IND 및 패스트트랙 신청으로 MPS IIIA 치료제인 'GC1130A'의 임상과 신약 개발에 한층 속도가 붙을 것으로 기대했다. GC녹십자는 미국을 필두로 국내 및 일본에서 글로벌 임상시험을 진행할 계획으로, 임상..

  • HK이노엔 케이캡, 34조 '중동·북아프리카' 진출 속도
    HK이노엔 국산 신약 케이캡이 오는 2030년 글로벌 매출 2조원 달성에 속도를 내고 있다. 이를 위해 최근 34조 규모의 중동·북아프리카 시장 진출에 나섰다. 한정된 국내 시장을 벗어나 중동과 중남미 등 신흥시장 진출 노력은 국산 신약의 세계화 뿐 아니라 실적 개선에도 긍정적이라는 평가다. HK이노엔는 최근 사우디아라비아 현지 제약사 타부크 제약과 중동·북아프리카 지역에 대한 위식도역류질환 신약 케이캡정(성분명 테고프라잔)의 완제품 수출 계..

  • JW그룹, 고 이종호 명예회장 1주기 추모식 개최
    JW그룹은 고 이종호 명예회장의 타계 1주기 추모 행사를 지난 19일 진행했다고 22일 밝혔다.그룹 측에 따르면 고 이 명예회장은 지난 2023년 4월 30일이 별세했다. 경기도 과천시 소재 JW과천사옥에서 열린 추모식은 생전 소탈하게 살아온 고인을 기려 간소하게 진행됐다. 고 이 명예회장에 대한 추모묵념을 시작으로 약력 소개와 추모사 낭독, 추모 영상 상영, 이경하 JW그룹 회장을 비롯한 주요 경영진의 헌화로 이어졌다.명예회장은 한평생 필수..
  • 세계 최초 다중층 약물방출 생분해성 소화기계 스텐트 개발
    국내 연구팀이 세계 최초 다중층 약물방출 생분해성 소화기계 스텐트를 개발했다.차 의과학대학교 분당차병원은 권창일<사진> 소화기내과 권창일 교수와 한국섬유개발연구원 손준식 박사, 한국과학기술연구원(KIST) 정윤기 책임연구원·이주로 연구원, ㈜엠아이텍 김규석 수석연구원 연구팀이 세계 최초로 체내에서 사라지는 다중층 약물방출 생분해성 소화기계 스텐트를 개발했다. 이번 연구는 세계 최고 생체재료 저널 중 하나인 액타 바이오머터리얼리아(A..
  • 큐로셀, 식약처 '안발셀' 첨단바이오의약품 신속처리제 신청
    CAR-T 치료제 전문 기업 큐로셀이 식품의약품안전처(식약처)에 안발셀의 첨단바이오의약품 신속처리제도 대상 지정을 신청했다.22일 회사 측에 따르면 큐로셀은 이번 신청을 통해 올해 3분기 내 안발셀의 신속처리 대상을 지정받은 후 이어서 신약 허가를 진행할 계획이다. 첨단바이오의약품 신속처리제도는 생명 위협 질환이나 중대한 질환 치료제 등의 혁신성이 뛰어난 의약품을 신속하게 시장에 출시하고 환자에게 신속한 공급을 지원하기 위한 법령이다.김건수..

  • 현대바이오, 브라질서 뎅기열 치료제 임상
    현대바이오사이언스(현대바이오)가 뎅기열 치료제 100달러 시대를 열기 위해 브라질에서 임상을 진행한다.현대바이오는 신속한 임상을 위해 전세계에서 뎅기열 환자 수와 사망자 수가 가장 많은 브라질에서 '니클로사마이드 뎅기열 치료제 임상시험'을 실시하기로 결정했다고 22일 발표했다.회사 측에 따르면 브라질은 전 세계에서 뎅기열로 인한 피해가 가장 큰 국가다. 브라질 보건당국 발표에 따르면 지난 10일까지 뎅기열 감염자 수는 306만 2181건이고..

  • 대웅제약 "중국 헬리코박터 치료 '팩스클루' 임상 신청"
    대웅제약은 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 위식도 역류질환 치료제 '펙수클루'의 헬리코박터 파일로리 제균 치료에 대한 임상 1상·3상 시험 계획을 동시에 신청했다고 22일 밝혔다.회사 측에 따르면 임상 2상은 한국에서 진행한 임상 데이터로 대신한다. 헬리코박터균은 적기 치료치 않을 경우 위 점막에서 암모니아와 독소 등을 배출해 위 점막을 점진적으로 손상해 세계보건기구(WHO)가 1급 발암물질로 지정한 바 있다.헬리코박터균 제거를 위해서는..
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